1. 負責改良型新藥的立項調研工作，包括藥理、市場、開發路徑三個層面； 2. 負責改良型新藥的臨床前項目管理工作：包括但不限于臨床前的PK、PD研究（委外）、藥學研究的項目管理； 3. 新分子Pre-IND研究階段的項目管理、協調； 4. 小核酸遞送技術生物相關平臺的搭建。
1. 全日制碩士或博士研究生學歷，藥理學相關專業優先； 2. 對藥理、PK有深刻的理解； 3. 有創新藥或改良型新藥制劑開發經驗者優先； 4. 熟悉國內和ICH相關指導原則及藥品注冊管理辦法； 5. 具有良好的英文水平和資料文獻檢索、分析和整理能力； 6. 具有強烈好奇心、自我驅動力強和良好的理解、溝通能力。
項目獎、年終獎、六險一金、餐補、住宿補貼、帶薪年假、團隊聚餐、發展前景好等
江蘇南京
19941562810
1. 根據化合物合成要求，協助負責人完成合成路線設計并完成相關試驗；
2. 熟練地完成多步有機合成反應并有較強的產物分離和結構鑒定技能；
3. 從事藥物固態化學研究工作，包括固態表征、多晶型/鹽型/共晶篩選和評估；
4. 熟練使用XRPD、TGA、DSC等固態研發儀器；
5. 獨立完成文獻專利的檢索工作，并分析和整理；
6. 完成上級領導安排的其他工作內容。
1. 全日制本科及以上學歷，化學、化工、材料等相關專業；
2. 有1年以上藥物合成研發經驗，有新藥研發相關經驗優先；
3. 具有良好的英文水平和資料文獻檢索、分析和整理能力；
4. 具有高度的責任心和團隊合作意識以及良好的溝通能力和工作執行力。
項目獎、年終獎、六險一金、餐補、住宿補貼、帶薪年假、團隊聚餐等
1. 獨立使用HPLC、GC、UV等常規分析儀器；
2. 參與或獨立完成分析方法學驗證工作；
3. 參與或獨立完成藥物的質量研究相關資料調研工作；
4. 根據項目進展要求，合理制定研究計劃，并對項目研發進度、研發質量等進行管理；
5. 完成上級領導安排的其他工作內容。
1. 全日制本科及以上學歷，藥物分析、藥學、化學等相關專業，應屆生亦可；
2. 熟悉藥物研發過程、國內和ICH相關指導原則及藥品注冊管理辦法；
3. 有藥品質量標準研究相關經驗優先；
4. 具有高度的責任心，工作踏實細心，有團隊合作意識。
1. 負責制劑處方、制劑工藝研究等工作，并制定試驗方案；
2. 負責對制劑研究過程中的數據進行歸納總結報告；
3. 按照注冊認證的要求，規范研究并做好相關記錄及進行資料的整理編寫歸檔；
4. 協助部門負責人完成制劑實驗室的日常管理工作；
1. 全日制本科及以上學歷，藥物制劑、藥學等相關專業，有一定的藥物制劑研發經驗與理論基礎；
2. 有1年以上藥物制劑研發經驗，有創新藥或改良型新藥制劑開發經驗者優先；
3. 熟悉國內和ICH相關指導原則及藥品注冊管理辦法；
4. 具有良好的英文水平和資料文獻檢索、分析和整理能力；
5. 具有高度的責任心和團隊合作意識、良好的溝通能力和工作執行力以及創新思維。
電話：400-161-0268
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